1. ALQUINS LINEALS

• CARACTERÍSTIQUES GENERALS

Fórmula molecular	Cn H2n-2 (Amb 1 triple enllaç. Cada triple enllaç addicional elimina 4 H més)
Arrel	n=1 ......... met- n=2 ......... et- n=3 ......... prop- n=4 ......... but- n=5 ......... pent-  ...
Terminació genèrica	-í
Denominacions alternatives	alquins hidrocarburs acetilènics

• NOMENCLATURA
  • S'anomena la cadena (arrel) i s'afegeix la terminació -í.
  • Si hi ha diferents possibilitats de col.locació del doble enllaç, cal indicar-ho amb un localitzador. Per això cal numerar la cadena de manera que li correspongui el nombre més petit possible.
  • Si hi ha més d'un triple enllaç, s'han d'anomenar agrupats emprant els prefixos -dií, -trií, -tetraí,...
  • Si l'hidrocarbur presenta enllaços dobles i triples, es dóna prioritat als dobles tant en la numeració de la cadena com en l'ordre en què són anomenats.

Nom	Fórmula molecular	Fórmula semidesenvolupada Diagrama lineal	model molecular
etí (acetilè)	C2H2
propí	C3H4
1-butí	C4H6
2-butí	C4H6
1,5-heptadií	C7H8
1-hexè-5-í	C6H8

 

2. ALQUINS RAMIFICATS

• CARACTERÍSTIQUES GENERALS

Fórmula molecular		Cn H2n-2 (Amb 1 triple enllaç. Cada triple enllaç addicional elimina 4 H més)
Arrel		n=1 ......... met- n=2 ......... et- n=3 ......... prop- n=4 ......... but- n=5 ......... pent-  ...
Terminació genèrica		-í
Radical saturat	Arrel	(igual)
	Terminació genèrica	-il
Denominacions alternatives		alquins hidrocarburs acetilènics

• NOMENCLATURA
  • Per determinar l'arrel del nom s'escull la cadena principal atenent als següents criteris en ordre de prioritat:
  1. Major nombre d'insaturacions donant prioritat als dobles enllaços sobre els triples.
  2. Cadena més llarga.
  • Es numera la cadena principal començant per l'extrem que, amb la següent prioritat, assigni nombres més baixos
  1. A les insaturacions, prioritzant els dobles enllaços sobre els triples.
  2. Als carbonis que tinguin radicals (ramificacions).
  • S'anomenen els radicals per ordre alfabètic indicant la posició que ocupen. Els prefixos di-, tri-,... no alteren l'ordre alfabètic. Quan s'han anomenat tots els radicals s'acaba amb el nom de la cadena principal.
    A vegades no cal indicar el nombre de C que té la insaturació o el radical, si no hi ha altres posicions possibles, és a dir, si aquesta omissió del localitzador no produeix cap tipus d'ambigüitat.
    
    

   

• EXERCICIS RESOLTS

Exercici 1:

C9H16

Anàlisi:

1. Cadena principal:      8àtoms de C
2. Arrel:                        oct-
3. Terminació genèrica: -í
4. Numeració de la cadena principal: Pel costat més proper al triple enllaç (C-3)
5. Radicals i posició:     2-metil
6. Nom:                        2-metil-3-octí

 

Exercici 2:

C6H10

Anàlisi:

1. Cadena principal:      4 àtoms de C
2. Arrel:                        but-                 
3. Terminació genèrica: -í
4. Numeració de la cadena principal: començant pel triple enllaç (C-1)
5. Radicals i posició:      3,3-dimetil
6. Nom:                        3,3-dimetil-1-butí

 

Exercici 3:

C10H14

Anàlisi:

1. Cadena principal:      7 àtoms de C (malgrat que hi ha una cadena de 8 C, tenen prioritat les insaturacions)
2. Arrel:                        hept-
3. Terminació genèrica: -í
4. Numeració de la cadena principal: per l'extrem més proper al propil (les insaturacions no poden decidir en aquest cas)
5. Radicals i posició:      3-propil
6. Nom:                        3-propil-1,6-heptadií

 

Exercici 4:

C9H12

Anàlisi:

1. Cadena principal:      7 àtoms de C
2. Arrel:                        hept-
3. Terminació genèrica: -í
4. Numeració de la cadena principal: indiferent (la molècula és simètrica)
5. Radicals i posició:      4,4-dimetil
6. Nom:                        4,4-dimetil-2,5-heptadií

 

Exercici 5:

C6H8

Anàlisi:

1. Cadena principal:      5 àtoms de C
2. Arrel:                        pent-
3. Terminació genèrica: -è , -í
4. Numeració de la cadena principal: pel costat del doble enllaç (en cas d'igualtat té prioritat sobre el triple enllaç)
5. Radicals i posició:      3-metil
6. Nom:                        3-metil-1-pentè-4-í